 
|
Hệ thống WFI dựa trên màng
Thông tin chi tiết sản phẩm:
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
| Hàng hiệu: | CHONGYANG |
| Chứng nhận: | ISO ,CE |
| Số mô hình: | CY-WFI-300Lít/giờ |
Thanh toán:
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 |
|---|---|
| Giá bán: | negotiable |
| chi tiết đóng gói: | Theo tiêu chuẩn xuất khẩu |
| Thời gian giao hàng: | Với 30-40 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | L/C, T/T |
| Khả năng cung cấp: | 100 bộ/tháng |
|
Thông tin chi tiết |
|||
| Vật liệu: | SS316L | Giai đoạn: | Siêu lọc RO +EDI + kép |
|---|---|---|---|
| Van: | Van màng | Bơm: | Grundfos, CNP |
| Độ dẫn điện: | 1,3μS/cm | Yêu cầu nước cấp: | Hệ thống nước tinh khiết |
| Tên sản phẩm: | Nước siêu lọc WFI | Tiêu chuẩn: | FDA, USP, cGMP, GMP |
| Vật liệu đường ống: | BPE, SS | Dung tích: | 100L/H -10,000L/H |
Mô tả sản phẩm
Hệ thống WFI dựa trên màng
Tổng quan sản phẩm:Hệ thống WFI dựa trên màng được thiết kế để sản xuất Nước tinh khiết dùng cho tiêm (WFI) trong ngành dược phẩm, sử dụng công nghệ RO hai cấp, EDI và siêu lọc. Hệ thống cung cấp chất lượng nước ổn định, tiêu thụ năng lượng thấp hơn và vận hành tuân thủ GMP cho sản xuất dược phẩm hiện đại.
Ứng dụng
Hệ thống này được sử dụng rộng rãi trong sản xuất dược phẩm, sản xuất công nghệ sinh học, bào chế vô trùng, nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và các ngành y tế, nơi yêu cầu Nước tinh khiết dùng cho tiêm có độ tinh khiết cao cho các ứng dụng tiêm, làm sạch và nước quy trình.
Quy trình công nghệ
Thông số kỹ thuật
| Mục | Thông số kỹ thuật |
|---|---|
| Công suất | 100–10.000 L/H |
| Độ dẫn điện | ≤1,1 µS/cm @25°C |
| TOC | ≤500 ppb |
| Nội độc tố | ≤0,25 EU/ml |
| Vi khuẩn | <10 CFU/100 ml |
| Vật liệu | SS316L, độ nhám bề mặt bên trong <0,4 µm |
| Hệ thống điều khiển | PLC + HMI, hoặc tùy chọn Schneider |
Danh sách cấu hình
Hệ thống bao gồm bộ lọc đa phương tiện, bộ lọc than hoạt tính, bộ làm mềm nước, màng RO hai cấp, mô-đun EDI, màng siêu lọc loại bỏ nội độc tố, bơm vệ sinh, máy tiệt trùng UV, hệ thống ozone, bể chứa SS316L và hệ thống điều khiển PLC tự động.
Các dự án tiêu biểu
Các hệ thống WFI dựa trên màng của chúng tôi đã được áp dụng tại các nhà máy dược phẩm ở Đông Nam Á, Trung Đông và Châu Âu, giúp khách hàng đạt được sản xuất WFI ổn định, xác nhận GMP và vận hành liên tục.
Chứng nhận & Tiêu chuẩn
Hệ thống được thiết kế theo yêu cầu GMP, FDA, USP, EP và WHO. Hỗ trợ xác nhận IQ/OQ/PQ tùy chọn và tài liệu hoàn chỉnh có thể được cung cấp cho nhu cầu kiểm toán và tuân thủ.
Câu hỏi thường gặp
H: WFI dựa trên màng có được chấp nhận theo GMP không?
Có. Nó có thể được chấp nhận với thiết kế hệ thống, quy trình xác nhận và chiến lược kiểm soát chất lượng nước phù hợp.
H: Ưu điểm so với chưng cất là gì?
Tiêu thụ năng lượng thấp hơn, thiết kế nhỏ gọn, khởi động nhanh hơn và vận hành linh hoạt.
H: Hệ thống có thể được tùy chỉnh không?
Có. Công suất, vật liệu, hệ thống điều khiển và tài liệu xác nhận có thể được tùy chỉnh.
Câu hỏi thường gặp:
1. Câu hỏi: Bạn áp dụng quy trình nào?
Trả lời: Thông thường chúng tôi sẽ dựa vào chất lượng nước thô của bạn và yêu cầu về nước của bạn.
2. Câu hỏi: Bạn có thể tùy chỉnh cho tôi không?
Trả lời: Có. Chúng tôi có thể sản xuất theo yêu cầu của bạn, thậm chí có thể thiết kế hình dáng thiết bị.
3. Câu hỏi: Hệ thống nước tinh khiết dược phẩm tuân theo tiêu chuẩn nào?
Trả lời: Thông thường có năm tiêu chuẩn trong ngành dược phẩm này: FDA, cGMP, GMP, USP, Nhật Bản.
4. Câu hỏi: Thời gian giao hàng là bao lâu?
Trả lời: Thông thường thời gian giao hàng là 35 - 40 ngày.