USP Nước dùng tiêm để lọc máu trong hemofiltration

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: CHONGYANG
Chứng nhận: ISO ,CE
Số mô hình: CY-WFI-1000Lít/giờ

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1
Giá bán: negotiable
chi tiết đóng gói: Theo tiêu chuẩn xuất khẩu
Thời gian giao hàng: Với 30-40 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T
Khả năng cung cấp: 100 bộ/tháng
Giá tốt nhất Tiếp xúc

Thông tin chi tiết

Vật liệu: SS316L Giai đoạn: 4-6 Hiệu ứng
Van: Van màng Bơm: Grundfos, CNP
Độ dẫn điện: 1,3μS/cm Yêu cầu nước cấp: Hệ thống nước tinh khiết
Tên sản phẩm: Nhà máy chưng cất nhiều cột Tiêu chuẩn: FDA, USP, cGMP, GMP
Vật liệu đường ống: BPE, SS Dung tích: 100L/H -10,000L/H

Mô tả sản phẩm

Tên sản phẩm: Nước cất pha tiêm USP để lọc máu trong lọc máu

 

TÍNH NĂNG NƯỚC CỦA CHONGYANG:

 

NƯỚC CẤT PHA TIÊM

Nước cất pha tiêm là loại nước dược phẩm được quản lý nghiêm ngặt nhất trong ngành. Nước cất pha tiêm USP được sử dụng để pha loãng các chất trong sản xuất các sản phẩm tiêm truyền và nhãn khoa, cũng như để tráng sạch cuối cùng bao bì. Theo một số dược điển, bạn có thể sản xuất WFI bằng phương pháp chưng cất nhiều lần, chưng cất nén hơi và hệ thống màng.

Các nhà sản xuất dược sinh học thường sử dụng WFI trong các ứng dụng sau:

Sản xuất thuốc tiêm truyền: WFI đáp ứng các tiêu chuẩn tinh khiết nghiêm ngặt đối với thuốc tiêm trực tiếp vào cơ thể người. Lớp thuốc này bao gồm thuốc tiêm vào cơ thể qua tĩnh mạch, các lớp da, cơ, tim và ống tủy sống.

Pha loãng dược phẩm: Mức độ tinh khiết của loại nước dược phẩm này làm cho nó trở thành dung môi pha loãng vô trùng cho thuốc tiêm truyền.

Vệ sinh thiết bị phòng thí nghiệm: Việc tinh khiết nước dược sinh học là cần thiết để duy trì thiết bị vô trùng và bảo quản chất lượng sản phẩm. Các nhà sản xuất sử dụng nước vô trùng USP để vệ sinh thiết bị quy trình và vật chứa được sử dụng trong chuẩn bị thuốc tiêm truyền.

Lọc máu trong lọc máu: WFI cũng được sử dụng để loại bỏ các sản phẩm thải trong máu và tiêm các dung dịch thay thế vô trùng.

Sản xuất thiết bị y tế cấy ghép: Các nhà sản xuất thiết bị y tế sử dụng WFI để sản xuất thiết bị y tế cấy ghép và đảm bảo vô trùng.

 

 

CThông số & Loại nước của HONGYANG

 

Mô hình Hiệu quả Công suất Nước cấp Hơi nước nhà máy Nước làm mát

Chiều cao

(mm)

Chiều dài

(mm)

Chiều rộng

(mm)

CY-WS100 4 100 115 45 80 2650 1300 710
CY-WS200 4 200 230 76 120 2650 1360 710
CY-WS200 5 200 230 62 50 2650 1620 710
CY-WS300 4 300 345 109 190 2650 1410 730
CY-WS300 5 300 345 89 90 2650 1730 730
CY-WS500 4 500 575 185 310 3170 1680 900
CY-WS500 5 500 575 148 130 3170 2000 900
CY-WS750 4 750 865 256 300 3260 1680 900
CY-WS750 5 750 865 205 178 3260 2000 900
CY-WS1000 5 1000 1150 295 256 3685 2180 980
CY-WS1000 6 1000 1150 245 65 3685 2830 980
CY-WS1500 5 1500 1725 460 390 3685 2680 1100
CY-WS1500 6 1500 1725 380 95 3685 3150 1100
CY-WS2000 5 2000 2300 540 345 3940 3150 1100
CY-WS2000 6 2000 2300 490 130 3950 3580 1100
CY-WS3000 6 3000 3450 730 190 4050 4000 1200
CY-WS4000 6 4000 3450 910 310 4800 4000 1200
CY-WS5000 6 5000 5750 1140 440 4200 4550

1350

 

 

USP Nước dùng tiêm để lọc máu trong hemofiltration 0

 

USP Nước dùng tiêm để lọc máu trong hemofiltration 1

 

Câu hỏi thường gặp:

 

1.Câu hỏi: Bạn áp dụng quy trình nào?

  Trả lời: Thông thường chúng tôi sẽ dựa trên chất lượng nước thô của bạn và yêu cầu về nước của bạn.

 

2. Câu hỏi: Bạn có thể tùy chỉnh cho tôi không?

  Trả lời: Có. Chúng tôi có thể sản xuất theo yêu cầu của bạn, thậm chí có thể thiết kế kiểu dáng thiết bị.

 

3.Câu hỏi: Hệ thống nước tinh khiết dược phẩm tuân theo tiêu chuẩn nào?

  Trả lời: Thông thường có năm tiêu chuẩn trong ngành dược phẩm này: FDA, cGMP, GMP, USP, Nhật Bản.

 

4.Câu hỏi: Thời gian giao hàng là bao lâu?

  Trả lời: Thông thường thời gian giao hàng là 35 - 40 ngày.

 

Muốn biết thêm chi tiết về sản phẩm này
USP Nước dùng tiêm để lọc máu trong hemofiltration bạn có thể gửi cho tôi thêm chi tiết như loại, kích thước, số lượng, chất liệu, v.v.

Chờ hồi âm của bạn.