Tiêu chuẩn USP hoặc EP / PhEur Hệ thống nước tinh khiết trong ngành công nghiệp dược phẩm
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: | Trung Quốc |
Hàng hiệu: | CHONGYANG |
Chứng nhận: | ISO ,CE |
Số mô hình: | CY-ROE-2000L/H |
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 |
---|---|
Giá bán: | USD 4999-10000 |
chi tiết đóng gói: | Theo tiêu chuẩn xuất khẩu |
Thời gian giao hàng: | Với 30-40 ngày |
Điều khoản thanh toán: | L/C, T/T |
Khả năng cung cấp: | 100 bộ/tháng |
Thông tin chi tiết |
|||
mục đích: | Hệ thống RO / EDI PW | Chất lượng nước thoát nước: | ≤1,3μS/cm |
---|---|---|---|
Tỷ lệ từ chối: | 99,5% | Tài liệu: | DQ/IQ/OQ/PQ |
Chất lượng nước cuối cùng: | Như nước cho WFI | Vật liệu: | 316L thép không gỉ, BPE, 3A |
vệ sinh: | thanh trùng | CIP: | Hóa chất |
Làm nổi bật: | PhEur Hệ thống nước lọc,Hệ thống nước lọc EDI PW,RO PW Pharma Hệ thống nước |
Mô tả sản phẩm
Tên sản phẩm:(USP hoặc EP/PhEur) hệ thống nước tinh khiết trong ngành dược phẩm
-
Tên sản phẩm: Hệ thống nước và hơi nước dược phẩm
Ứng dụng:
Được sử dụng cho phòng sạch, phòng khử trùng, phòng lưu trữ và cung cấp, nguồn cung cấp nước trung tâm, dụng cụ y tế, nước dược phẩm, thanh lọc máu, truyền, nước sinh hóa, nước khử trùng cho sử dụng y tế,Nước uống lỏng và vân vân., có thể là nước chưng cất vô trùng bằng cách sử dụng hệ thống chưng cất, hệ thống đó có một chế độ kiểm soát tự động đầy đủ, sau đó tự động ngừng chạy khi xảy ra lỗi, tiết kiệm, ổn định, đáng tin cậy,Đó là sự lựa chọn ưu tiên hàng đầu trong ngành công nghiệp dược phẩm..
Phù hợp với tiêu chuẩn
1. Phù hợp với ấn bản 2010 của sách dược phẩm Trung Quốc
2Theo yêu cầu của U.S.A., European Pharmacopoeia
3. Đáp ứng các yêu cầu của GMP & FDA Chứng nhận
Thiết bị nước tinh khiết CY-Water chủ yếu áp dụng quy trình dưới đây:
Raw Water---Raw Water Booster Pump ----Quartz Sand Filter----The Activated Carbon Filter----Softener ----Safety Filter---Purified Water Equipment Set of Reverse Osmosis ----Sterile Water Tank---Ozone Sterilization System ----UV----Millipore Filter-----Using Water Points
Lưu ý: Chúng tôi có thể cung cấp sơ đồ thiết kế chi tiết theo yêu cầu thực tế của bạn.
-
Điểm Chi tiết Tiêu chuẩn GMP,UPS,FDA,cGMP, Vật liệu phụ tùng SS304 ((Các bộ phận kết nối là SS316) Các loại kiểm soát Tự động, bán tự động và thủ công Vi khuẩn < 100 CFU/ml Ứng dụng Sản xuất các sản phẩm máu đa dạng, tiêm, thuốc diệt vi khuẩn sinh học v.v. -
Câu hỏi thường gặp
1Câu hỏi: Báo cáo chất lượng nước thô có cần thiết không?
Trả lời: Có. Nó xác định về quá trình xử lý nước thiết bị.
2Câu hỏi:Điều kỹ thuật yêu cầu người dùng của khách hàng?
Trả lời: Có. Nó tốt hơn để cung cấp sơ đồ thiết kế chính xác hơn và báo giá cho bạn.
3Câu hỏi: Nhà sản xuất nước ChongYANG?
Câu trả lời: Có.
4Câu hỏi: Nước Chongyang nằm ở đâu?
Câu trả lời: Thượng Hải, tỉnh Giang Tô.
5Câu hỏi: ChONGYANG Water đã tham gia vào ngành xử lý nước bao lâu?
Trả lời: Trong hai thập kỷ.