WFI Generation Plant Water Distiller cho thực vật
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: | Trung Quốc |
Hàng hiệu: | CHONGYANG |
Chứng nhận: | ISO ,CE |
Số mô hình: | CY-WFI-300Lít/giờ |
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 |
---|---|
Giá bán: | negotiable |
chi tiết đóng gói: | Theo tiêu chuẩn xuất khẩu |
Thời gian giao hàng: | Với 30-40 ngày |
Điều khoản thanh toán: | L/C, T/T |
Khả năng cung cấp: | 100 bộ/tháng |
Thông tin chi tiết |
|||
Tên sản phẩm: | Nhà máy chưng cất nhiều cột | Công suất: | 100L/H-10,000L/H |
---|---|---|---|
Hệ thống điều khiển: | PLC/DCS/HMI | Chất liệu cột: | SS304/SS316/Thép không gỉ |
Thiết bị đo đạc: | Lưu lượng/Mức/Áp suất/Nhiệt độ/Độ rung/Phân tích | Ứng dụng: | Nước cho tiêm |
tàu thuyền: | Lò phản ứng/Lưu trữ/Trộn/Tách | Loại máy bơm: | Grundfos,CNP |
cột chưng cất: | Tùy chỉnh | Nhiệt độ thiết kế: | Tùy chỉnh |
Làm nổi bật: | Nhà máy sản xuất nước WFI,Nhà máy sản xuất điện không dây thép không gỉ,Máy chưng cất nước đa cột cho thực vật |
Mô tả sản phẩm
Tên sản phẩm:WATER FOR INJECTION GENERATION PLANT
Nước cho hệ thống tiêm:
Đối với kết quả vi sinh học, đối với nước tiêm, chúng được mong đợi là chúng chủ yếu vô trùng.Vì lấy mẫu thường được thực hiện ở các khu vực không khử trùng và không thực sự khử trùng, số lượng thấp đôi khi có thể xảy ra do lỗi lấy mẫu.Chính sách của cơ quan là dưới 10CFU/100ML là giới hạn hành động chấp nhận được. Không có giới hạn nào cho nước là giới hạn vượt qua / thất bại. Tất cả các giới hạn là giới hạn hành động. Tất cả các liits là giới hạn hành động.Khi vượt quá giới hạn hành động, công ty phải điều tra nguyên nhân của vấn đề., hành động để khắc phục vấn đề và đánh giá tác động của ô nhiễm vi khuẩn của các sản phẩm được sản xuất bằng nước và ghi lại kết quả điều tra của họ.
● Hệ thống phải hoạt động tự động và cung cấp một trạng thái an toàn trong đó khả năng bị thương nhân viên và thiệt hại cho đơn vị được giảm thiểu.
● Ngoài ra, nó phải được trang bị các báo động và cảnh báo để đảm bảo và báo cáo chất lượng sản phẩm ổn định.
● Bất cứ khi nào nhà sản xuất dược phẩm sử dụng nước tinh khiết cao như được nêu trong sách dược phẩm.
● Bất cứ khi nào lượng nước cần thiết cao hơn 100 l/h, việc sử dụng cấu hình nhiều hiệu ứng bắt đầu có lợi hơn.
● Bất cứ khi nào vòng lặp nước phải được duy trì ở 80oC để duy trì điều kiện vô trùng của cùng một.
Tiêu chuẩn hệ thống nước tiêm:
USP | Ph.Eur. | ChP | ||
TOC | ppm C | ≤ 0.50 | ≤ 0.50 | Tương tự như Ph. Eur. |
Khả năng dẫn điện | μS/cm | ≤ 1,3 (25°C) | ≤ 1,1 (20°C) | Tương tự như Ph. Eur. |
Nitrate (NO3) | - | ≤ 0,2 ppm | ≤ 0,000006% | |
Vi khuẩn khí quyển | CFU/100 ml | ≤ 10 | ≤ 10 | Tương tự như Ph. Eur. |
Endotoxin vi khuẩn | /ml | ≤ 0,25 EU | ≤ 0, 25 IU | ≤ 0,25 EUI |
FAQ:
1Câu hỏi: Bạn áp dụng quy trình nào?
Câu trả lời: Thông thường chúng tôi sẽ theo chất lượng nước sống của bạn và yêu cầu nước của bạn.
2Câu hỏi: anh có thể tùy chỉnh cho tôi không?
Chúng tôi có thể sản xuất theo yêu cầu của bạn, chúng tôi thậm chí có thể thiết kế ngoại hình của thiết bị.
3Câu hỏi: Hệ thống nước lọc dược phẩm là tiêu chuẩn gì?
Trả lời:Thường có năm tiêu chuẩn trong ngành công nghiệp dược phẩm này, FDA, cGMP, GMP, USP, Nhật Bản.
4Câu hỏi: Thời gian giao hàng là bao lâu?
Câu trả lời: Thông thường thời gian giao hàng là 35 -40 ngày.